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两性畸形矫正

两性畸形矫正

  • 精细微创
  • 恢复时间短,效果好
  • 塑造正常生殖器官

适应人群:两性畸形者
专家推荐:田会建 宋峻岭

项目介绍
 两性畸形是指一个个体的性器官有着男女两性的表现,其发生原因在于性染色体畸变,雄激素分泌异常导致胚胎期性器官发育异常。若同一个体内既有睾丸又有卵巢其外生殖器与第二性征介于两性之间,称为真两性畸形。若性腺与外生殖器不相一致称假两性畸形,如外生殖器类似女性而内生殖器为睾丸者称男性假两性畸形。相反外生殖器类似男性内生殖器为卵巢者称为女性假两性畸形。

  两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形。真两性畸形是在机体内同时存在卵 巢和睾丸组织染色体核型可以为正常男性型、女性型或嵌合型健康搜索生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的即睾丸必须有正常的结构,有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象。至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织,不属于真两性畸形。
 

  真两性畸形有3种类型:

  1、一侧为卵巢,另一侧为睾丸,称为单侧性真两性畸形,这种类型占40%。

  2、两侧均为卵睾(即在一个性腺内既有卵巢组织又有睾丸组织),卵巢组织与睾丸组织之间有纤维组织相隔称为双侧性真两性畸形,这种类型占20%。

  3、一侧为卵睾另一侧为卵巢或睾丸,这种类型40%。

        假两性畸形有2种类型:

  1、女性假两性畸形:这是一种较常见的两性畸形,病人的性腺为卵巢、内生殖道为正常女性,但外生殖器有不同程度的男性化特征,如阴蒂肥大,形状似男性的尿道下裂,阴唇常合并在中线,近似男性阴囊,但其中无睾丸,阴道口小。性染色体组型为XX,性染色质为阳性。病因多由于先天性肾上腺皮质功能亢进,雄性激素分泌过多所致。

  2、男性假两性畸形:男性假两性畸形病人的性腺只有睾丸,其外生殖器变化很大,可以表现为男性的外形,也可以表现为女性的外形,或性别难辨。性染色体组型为XY,性染色质为阴性。

 

我们的优势

      1. 全程完全无痛;

      2. 术后精细维养快速恢复;

      3. 可根据自身要求定制完美外阴;

      4. 不影响正常性生活 无任何后遗症.

   

我们的专家
问答中心
问题:两性畸形原因是什么?
答案:真两性畸形的原因可能是:

  ①单合子性染色体镶嵌,这是减数分裂或有丝分裂错误所致;

  ②非单合子性染色体镶嵌这往往是两个受精卵融合或两次受精鶒的结果;

  ③Y染色体向X染色体易位;

  ④常染色体突变基因。家族性患者的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。

    假两性畸形的原因可能是:

  ①抗中肾旁管激素缺乏,中肾管发育正常,中肾旁管退化不完全。

  ② 雄性激素合成及作用障碍,临床表现为外生殖器似男性,有尿道下裂、双阴囊、睾丸发育不良,青春期有轻度男性乳房发育。

  ③睾丸发育不全,表现为外生殖器性别不清。

  ④睾丸女性化综合症,患者有睾丸,性染色体组型为XY,性染色质为阴性。

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